羊城晚报讯  记者黄宙辉、通讯员蒲思伊摄影报道：8月23日，海南夫妇潘超海的小儿子在广东省妇幼保健院出生。截至8月24日，小儿子的脐血已被顺利采集并冻存至广东省脐血库，将在不久后的某一天被唤醒，去救治哥哥小勇的生命。三年来，潘超海夫妇已倾尽家产去治疗患地中海贫血的儿子小勇。
地贫儿小勇肚大如球
       在省妇幼番禺院区住院部7楼儿科病房内，3岁多的小勇躺在床上，其肚子巨大滚圆，像是活生生塞进了一只巨大的冬瓜。与肚子一样凸出的是小勇的大眼睛，因为瘦小和患病的关系，他的大眼睛鼓鼓的，格外凸出。“输血太长时间，排铁不及时，导致的脾肿大。”小勇的爸爸潘超海告诉记者，小勇因为脾肿大，已影响体内其他器官工作，常常会呼吸不畅。
       潘超海今年33岁，是海南海口地道的农民，跟妻子王秋玲长期务农，虽然日子过得紧紧巴巴，但有一个可爱的儿子，生活也有滋有味。2011年，潘超海夫妇迎来第二个孩子——小勇，本以为小家庭会锦上添花，谁知小勇6个月大时，被查出有贫血，但治疗一段时间并没有好转，后辗转到广东省妇幼保健院检查，确诊小勇患有地中海贫血。
       拿到小勇的诊断书，潘超海都懵了：“这个病听都没听说过，怎么突然就降临到我儿子身上呢？！”医生告诉潘超海夫妇，地贫患者需要定期输血，才能维持生命。于是，小勇跟爸爸妈妈回到海南，开始了漫长的输血之路。“每周输血一次，每次900元。”潘超海说，除了输血的巨大花费，他和妻子还不断往返于海口与广州之间，带儿子求医。
脐血是“救命稻草”
       到2014年初，小勇已输血两年，但由于当地医疗技术水平限制，他一直没有进行有效排铁，导致体内铁含量严重超标，脾肿大严重，病情越来越危急。潘超海再次带小勇赴广州求医，南方医院接诊了小勇，开始通过药物帮助小勇排除体内多余的铁含量。
       “一万二的排铁药，只能用三个月，还要持续输血，这样下去总不是办法。”潘超海向医生求助，希望能有更好、更有效的治疗方法。医生告诉他，治疗地中海贫血最彻底的是造血干细胞移植，小勇可以跟亲属骨髓配型，或者潘超海夫妇再怀一个孩子，用新生儿的脐血造血干细胞来进行移植。但同时，医生也告诉潘超海，造血干细胞移植的费用少则数十万，多则上百万。
       遗憾的是，小勇还是没有跟哥哥的骨髓配型成功。亲戚朋友劝潘超海放弃，毕竟家庭条件实在支撑不了。“这是一条生命啊！怎么能说放弃就放弃？无论如何，我都不会放弃！”潘超海选择了坚持，“医生说脐血配型的概率比骨髓高一点，也比较纯净，现在好多地贫患者都使用脐血进行移植，哪怕只有一点希望，我们也想试一试。”
脐血与哥哥配型成功 
       2014年底，潘超海夫妇成功受孕，并于今年通过羊水穿刺将胎儿与小勇进行配型。得知全国目前仅有包括广东省脐血库在内的七家正规合法脐血库，潘超海夫妇又专程到广东省妇幼保健院待产，才能将救命脐血储存在有资质的脐血库里供临床使用。
“医生打电话通知我配型成功了，医生比我还开心，说我们很幸运。”可潘超海还得面对巨大的困难——虽然广东省脐血库免除了脐血检测储存的相关费用，但巨额的移植费用尚未有着落（热心读者想帮助小勇，可联系潘超海：13876418865）。
       此外，南方医院的床位紧张，小勇的移植排到两年以后，但小勇的病情又不允许再拖延。广东省妇幼保健院的医生得知情况后，帮潘超海联系了深圳市儿童医院。深圳市儿童医院为小勇制定了系列治疗方案，等待小勇身体各项指标适合移植时，弟弟的脐血就将移植到小勇体内，为小勇带来新生的希望。

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